В последнее время появилось много новых заболеваний, которые приводят к массовым эпидемиям. И в то же время существуют такие редкие болезни, о которых мало кто знает. Расскажем о некоторых  из них.

Первая из болезней в данном списке. Этим заболеванием человек поражается после купания в грязных водоёмах. Человеку начинает казаться, что в его организме ползают какие-то неизвестные червяки или насекомые.

Моргеллонова болезнь характеризуется появлением зуда, кровоточащих язв и мышечных судорог. Когда язвы вскрываются, из них выходят какие-то загадочные цветные нити. Установить, как образуются в организме эти нити и из чего они состоят до сих пор не удаётся. Во всём мире учёные продолжают спорить на тему, а действительно ли существует эта болезнь, или человек, психически нездоровый, вводит себя в заблуждения, создавая иллюзию Моргелловой болезни. Врачи, наблюдающие данное редкое явление говорят, что язвы похожи на явление экземы, но как лечить такую болезнь до сих пор никто не знает.

Эта болезнь заболевание является врождённой. Ещё на стадии формирования у плода возникает развитие данной аномалии. По-другому болезнь называют преждевременным старением. Ребёнок быстро взрослеет и внешне и внутренне, в результате чего наступает летальный исход. Как правило, больные такой редкой болезнью живут только до 13 лет.

Склонные к прогерии дети, мучаются от задержек в росте костной и мышечной системы, обычно проявление таких задержек в развитии начинается к году. В 2 года ребенок, болеющий прогерией, выглядит своеобразно: очень мелкие черты лица, выпученные глаза, слабовыраженный подбородочек. По достижению двухлетнего возраста у пациента полностью исчезают волосы, реснички и бровки, дерма выглядит сморщенной. Постепенно у них нарушается упругость стенок артерий. Смерть при этой редкой болезни возникает от инсульта или сердечного приступа.

Многие даже не слышала о такой очень редкой болезни. Характеризуется аллергия на воду мелкоточечной, красноватой, чешущейся сыпи в ответ на купание или питьё воды. Зуд настолько мучителен, что больные этой болезнью не могут принимать душ больше 10 секунд и не употребляют воду в чистом виде. Одно из проявлений такой аллергии – когда человек пьёт воду – у него возникает отёк гортани, что может привести к удушью.

Не во всех болезнях виновата генетика, встречаются случаи, в которых виновата психика человека. И как бы странно это не звучало, но именно она виновата в этом заболевании. В возникновении этой болезни всегда виновата травма мозга. При синдроме иностранного акцента человек, непроизвольно и по независящим от него причинам, начинает говорить с акцентом чужого, часто совершенно незнакомого языка. Например, в произношении англичанина начинают звучать нотки шведского, норвежского, испанского или немецкого языка.

Один из самых печальных случаев этой редкой болезни произошел в Норвегии.  В 1941 году женщина была тяжело ранена голову, она выжила, но по неизвестным причинам вдруг начала говорить по-норвежски с немецким акцентом. Причём немецкого языка она не знала, с немцами никогда не общалась. Время тогда было тяжелое и военное и женщине с немецким акцентом очень тяжело было жить – её отвергало общество, отказывались обслуживать в магазинах, могли даже побить.

По-другому называется «болезнь от смеха». В 1932 году в Новой Гвинее обнаружили племя папуасов каннибалов. У них было популярно ритуальное поедание умерших сородичей.  Дикари верили, что съев мозг родственника, они заберут его ум и смелость. Причём главными участниками в этом ритуале были дети и женщины. Папуасы называли эту болезнь «куру», что на их языке означало «порча» и «дрожь».

Причиной болезни считался сглаз колдуна. В 1957 году американский врач описал симптомы «куру»: сначала появляется нарушение координации и походки, возникает сильная головная боль, насморк, кашель, затем повышается температура. По мере развития болезни появляется дрожание головы и конечностей, в итоге человек теряет способность двигаться. У больных возникает неконтролируемый смех и появляется неестественная улыбка (отсюда и болезнь от смеха) – во время такого смеха человек может умереть от удушья. Через 10-16 месяцев с начала этой редкой болезни больной всегда погибает.

Врачи делали вскрытие людей, погибших от «куру» и обнаружили, что их мозг сильно разрушен и напоминает губку. Ни антибиотики, ни какие либо другие лекарства не помогали. Но как только пагубное поедание мозгов умерших родичей было прекращено – случаи заражения страшным заболеванием исчезли. Из чего учёные сделали вывод, что инфекция предавалась неизвестным редким вирусом через человеческое мясо. В общем – не ешь ближнего своего, это может быть смертельно опасно! 

Относится к очень редким генетическим заболеваниям. Даже нет статистики о распространении болезни. При триметиламинурии у человека в организме накапливается триметиламин - вещество с весьма резким неприятным запахом, который напоминает запах протухших яиц или рыбы. Выделяется триметиламин вместе с потом, соответственно вокруг больного возникает неприятный зловонный запах.

Естественно, человек с таким генетическим сбоем старается избегать многолюдных мест и очень страдает от депрессии. Состояние больных при этом редком заболевании можно немного улучшить диетой, низкими дозами антибиотиков, тщательным уходом за кожей, но как полностью вылечить болезнь ещё никто не придумал.